2019年1月24～26日，浙江省药品认证检查中心委派检查专家组 ，对我公司的片剂（头孢菌素类）和原料药（苯磺酸左旋氨氯地平、头孢氨苄）进行了药品GMP认证现场检查。经过各部门的通力合作，公司顺利通过现场检查，并完成相应整改工作，于2019年3月11日取得了药品GMP证书。
        现场检查过程中，检查专家按照药品GMP认证现场检查方案，以《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及相关附录为标准，分别对302（头孢菌素类口服固体制剂车间）、201（口服原料药车间）和205（头孢菌素类口服原料药车间）等三个车间的生产管理情况和公司质量管理体系进行了全面检查。检查专家对我公司整体生产质量管理水平表示肯定；对我公司GMP执行情况表示满意；也指出了GMP实施过程中的缺陷和不足。整改过程中，各部门积极落实、紧张有序、举一反三、持续改进，圆满完成整改工作。
        公司将以本次制剂原料药联合GMP认证为契机，全面提高质量意识，不断提升GMP管理水平，保证产品质量，为企业平稳快速发展保驾护航！